理由:尽管AML的靶向疗法最近进步,但该疾病的预后仍然不良。同种异体造血干细胞移植(AlloSCT)仍然是适合患有高风险疾病患者的治疗疗法选择。尤其是复发或难治性(R/R)AML的患者的预后较差。基于髓质的总体辐照(TBI)可以在AML患者中使用多种标准疗法,但对于被认为是化学疗法 - 难治性的患者而言,最佳调节方案仍不清楚。 C-X-C-MOTIF趋化因子受体4(CXCR4)指导的内放射疗法(ERT)以前已在白血病爆炸中CXCR4表达的AML患者中已证明。 方法:在这里,我们报告了七个AML患者的一小部分,可对多种系(范围3-7)的治疗,他们与[177 lu] Pentixather一起接受了CXCR4定向的ERT,并与TBI和Allosct之前的化学疗法结合使用。 我们报告的结果着重于毒性,植入,对骨髓(BM)生态位和功效的影响。 结果:在这一深入治疗的患者组中,观察到有希望的反应(7例患者中有6例)和植入率(在7例患者中有6例)。 组织病理学分析表明,尽管存在ERT和TBI调节,但仍可以保留利基区室,并允许发生植入。基于髓质的总体辐照(TBI)可以在AML患者中使用多种标准疗法,但对于被认为是化学疗法 - 难治性的患者而言,最佳调节方案仍不清楚。C-X-C-MOTIF趋化因子受体4(CXCR4)指导的内放射疗法(ERT)以前已在白血病爆炸中CXCR4表达的AML患者中已证明。方法:在这里,我们报告了七个AML患者的一小部分,可对多种系(范围3-7)的治疗,他们与[177 lu] Pentixather一起接受了CXCR4定向的ERT,并与TBI和Allosct之前的化学疗法结合使用。我们报告的结果着重于毒性,植入,对骨髓(BM)生态位和功效的影响。结果:在这一深入治疗的患者组中,观察到有希望的反应(7例患者中有6例)和植入率(在7例患者中有6例)。组织病理学分析表明,尽管存在ERT和TBI调节,但仍可以保留利基区室,并允许发生植入。结论:据我们所知,我们报告了前七名与TBI和化学疗法相结合的CXCR4指导ERT的患者,为深入治疗的R/R AML患者提供了有效的,个性化的调理方案。